Fortbildungen für Arbeitnehmer/innen im Bereich Zulassung von Medizinprodukten

Sie arbeiten im Bereich Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement oder Clinical Affairs für Medizinprodukte und möchten Ihr Wissen für die Zulassung von Medizinprodukten in der EU nach MDR vertiefen?

Dann sind wir der richtige Partner für Ihre Weiterbildung. Wir bieten einige Schulungen zu den Themen in Kürze an. Bei einigen wird eine Förderung über die Bundesagentur für Arbeit möglich sein.

Unsere Schulungen basieren auf folgenden Inhalten/ Vorgaben/ Normen:

  • Medical Device Regulation
  • Technische Dokumentation
  • Risikomanagement nach ISO 14971
  • Usability Engineering nach ISO 62366
  • Klinische Bewertung nach Anhang 14 MDR
  • Qualitätsmanagement nach ISO 13485
  • Klinische Prüfungen nach ISO 14155
  • PMCF nach Anhang 14 MDR & MPDG


Kontaktieren Sie uns gerne bei Fragen zu den Fortbildungen!

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