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- Karmeliterstr. 10, 52064 Aachen
Sie möchten ein Medizinprodukt entwickeln und zulassen, wissen aber nicht, was die nächsten Schritte sind?
Sie planen die Timelines und Finanzen für Ihr Medizinprodukt-Projekt und kommen hierbei nicht weiter?
Sie wollen sich mit anderen Expert:innen zu diesen Themen austauschen?
Dann ist dieses halbtägige Online-Seminar genau richtig für Sie!
Im Online-Seminar schauen wir uns gemeinsam folgende Punkte an:
1. Was ist bei einer Roadmap zur Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten zu beachten?
2. Wie plane ich Ressourcen bei der Zulassung ein?
3. Wie finde ich raus, ob ich eine Klinische Prüfung für die Zulassung von meinem Medizinprodukt benötige?
Die Veranstaltung richtet sich an:
• Gründer:innen
• Entwickler:innen
• Interessierte Studierende und Promovierende
• RA Manager:innen
• Clinical Affairs Manager:innen
• Qualitätsmanager:innen
• Produktmanager:innen
Nach dem Kurs können Sie:
• eine eigene Roadmap für Medizinprodukt erstellen
• Timelines und Ressourcen für Ihr Entwicklungsprojekt planen
• einordnen, ob Sie klinische Prüfungen für die Zulassung durchführen müssen
Das Seminar ist auf 8 Teilnehmende begrenzt.
Es findet jeweils von 9:00-12:30 Uhr statt.
MEC-ACADEMY GmbH
Karmeliterstr. 10
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Tel.: +49 241-51967486
Mail: info@mec-academy.de
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